上海2026年1月2日 美通社 －－ 近日，国家医疗保障局正式发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》。卫材中国旗下的重磅创新痛风治疗药物多替诺雷片成功入选新版目录，并将于2026年1月1日起正式生效执行。此举不仅是对该药物临床价值的权威认可，更意味着我国数以千万计的痛风伴高尿酸血症患者，将能以更可负担的价格，获得这一前沿、高效的治疗新选择，有望显著提升长期治疗依从性与疾病管理质量。

创新机制，精准降酸：填补临床治疗空白

多替诺雷片于2024年12月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市^【1】，用于治疗痛风伴高尿酸血症^【6】。该药物是精准靶向URAT1的降尿酸创新药物^【2】，其成功上市本身就被视为开启了国内痛风治疗“精准降酸”的新篇章。

医保赋能，破解治疗可及性瓶颈

痛风并非一过性疾病，长期的高尿酸状态不仅会引发关节剧痛、痛风石等典型症状，更是慢性肾脏病、心血管疾病及代谢综合征的独立危险因素。多替诺雷作为精准促进尿酸排泄的独特作用机制，为患者带来降尿酸的新选择。研究数据显示，多替诺雷能够显著提升患者的血尿酸达标率（即血尿酸水平长期控制在《360 μmolL）^{【3】 【4】}，这对于帮助患者溶解尿酸盐结晶、减少痛风反复发作至关重要，同时又不增加肾脏及心血管安全性风险 ^【5】。此外，其药物代谢特点使得肝功能不全患者、轻中度肾功能不全患者以及老年患者在用药时均无需调整剂量^【6】，为合并多种共病的患者提供了安全有效的治疗选择。

专家认可，行业共进：推动痛风诊疗水平提升

对于多替诺雷进入医保，临床专家给予了高度评价。上海市第六人民医院风湿免疫科戴生明主任表示：“长期规范治疗是痛风管理成功的核心。多替诺雷片作为作用机制新颖的创新药，其医保落地将显著提升药物的可及性，降低患者的经济负担，这对于提高我国痛风患者的整体治疗达标率、推动痛风诊疗的规范化与均质化水平具有深远意义。”

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士表示：“多替诺雷成功入选国家医保目录，是国家对该药物卓越临床价值与明确患者获益的高度肯定，更是卫材中国深入践行‘关心人类健康‘（hhc）企业理念的核心体现。自进入中国市场以来，卫材始终致力于将全球创新成果快速引入中国，回应最迫切的临床需求。此次多替诺雷的医保准入，是我们‘四新战略’（新产品、新渠道、新平台、新业务）指导下取得的重要成果。未来，我们将继续依托这一战略，构建更加完善的‘hhc生态系统‘（hhceco），加速引进和研发更多突破性疗法，并积极推动其纳入保障体系，为‘健康中国2030’宏伟蓝图的实现贡献我们的力量。”